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【逐光之行】戴美克®动态光学膜真实配戴数据分享|屈光参差动态配镜,突破退轴新路径
2026-06-12

在儿童近视防控领域,屈光参差始终是一个棘手难题。当双眼度数差距超过2.50D,传统框架镜虽能分别矫正每只眼的视力,却常因双眼成像大小差异过大,超出大脑融合能力,导致单眼清晰、双眼无法协同工作的困境如何在保证视觉质量的同时实现有效近视控制,成为此类患者临床干预的核心挑战。


戴美克®动态光学膜的应用,为这一难题提供了新的探索方向。以下基于一例真实配戴数据,呈现其在屈光参差患者中的阶段性临床观察。



S.T.O.P KIT

戴美克®动态光学

突破不等像壁垒,重建双眼协同视界



为什么屈光参差需要特别关注?

正常人的双眼并非完全对称。角膜曲率、眼轴长度、屈光系统都存在细微差异,这种生理性不等像通常在1%以内,大脑可以轻松融合。


当双眼屈光像差超过2.50D,不等像大于5%时,问题就出现了——超过双眼融合的代偿极限,可能引发视疲劳、弱视、单眼抑制、立体视功能下降等一系列症状有研究认为儿童对不等像的耐受较成人强,可能原因是儿童视觉发育过程的可塑性强;按照屈光参差量分类:


类型
屈光参差量
临床特点
低中度
<2.00D
通常可耐受框架矫正
高度
2.25D~6.00D
易出现明显双眼视问题
重度

>6.00D

常存在单眼抑制


S.T.O.P KIT

戴美克®动态光学

兼顾长效防控与视觉质量



基本信息

患儿:小段,男,9岁,父亲高度近视。

基线数据

睫状肌麻痹后验光

眼别
球镜/柱镜
球镜参差
眼轴长度
右眼
-3.75/-0.50×25
4.50D
25.25mm
左眼
-8.25/-1.50×170
27.48mm

双眼球镜屈光参差达到4.50D,属于高度屈光参差范畴。左眼眼轴比右眼长2.23mm,近视程度明显更深。

案例分析

本案例患儿双眼屈光参差 4.50D,处于近视快速进展阶段,家长有明确的近视防控诉求。针对儿童屈光参差,临床原则建议足度数全矫,这类情况角膜塑形镜为优选防控方案;但评估中发现:


  • 患儿无法自主摘戴镜片

  • 家长顾虑日常护理繁琐与卫生风险

  • 超出OK镜验配度数范围


综合评估后,更换为戴美克动态光学膜金星方案(每三个月进行复查更换光学膜)。

诊疗方案与复查结果

配戴方案:

患儿于 2026 年 2 月 5 日首次验配,为其验配戴美克®动态光学膜金星方案。


初次复查时间:

2026 年 5 月 1 日完成阶段性复查,配镜周期共计三个月。


复查数据详情:

指标
右眼
左眼
屈光度
-3.75/-0.75×180
-8.25/-1.50×165
SER变化
-0.13D
0D
眼轴长度

25.04mm

27.42mm
眼轴变化
-0.21mm
-0.06mm

注:SER:等效球镜度数。

疗效分析

患儿为双眼高度屈光参差,单眼高度近视,低度数镜片升级采用 1.67 MR7树脂镜片,双眼眼轴均未出现增长,反而呈现不同程度回退。


尤其是度数更高的左眼,在配戴戴美克®动态光学膜金星方案三个月后眼轴缩短0.06mm;右眼更是缩短了0.21mm。对于一个9岁、处于近视快速进展期的儿童来说,这一阶段性数据超出了常规预期。


案例回顾 未来可期



本案例对屈光参差患儿的临床干预具备良好示范价值,可为同类案例的防控方案选择提供临床参考依据。对于该类屈光参差患者,应该结合患者实际需求,选择优异视觉质量产品,让其能充分配戴,这样才能保证临床近视防控效果。同时,产品配套定期复查换膜模式,便于医患持续建档、追踪屈光变化。临床需结合各项检查数据与诊疗经验个性化制定防控方案,戴美克®动态光学膜从临床实践出发,为不同需求的患者提供多元化的有效备选方案


温馨提示:

1、本文为真实临床病例分享,数据来源于患儿阶段性复查结果。个体效果存在差异,具体方案请遵医嘱。

2、如需验配本方案,务必前往专业视光机构,经全面眼部检查与专业评估后定制专属防控方案。

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